Ползунки Axiome De Mode бежевый

Ползунки Axiome De Mode бежевыйПолзунки<br><br>Размер Months: 3; Размер Height: 62; Бренд: Axiome De Mode; Код товара: GL000635852; Артикул: 16-8204; Цвет производителя: бежевый; Размер RU: 62; Страна-производитель: Беларусь; Сезон: круглогодичный; Пол ребенка: унисекс; Возраст ребенка: 3 месяца; Состав: 100% хлопок; Размер: 62 (3 мес); Ползунки

Размер Months: 3; Размер Height: 62; Бренд: Axiome De Mode; Код товара: GL000635852; Артикул: 16-8204; Цвет производителя: бежевый; Размер RU: 62; Страна-производитель: Беларусь; Сезон: круглогодичный; Пол ребенка: унисекс; Возраст ребенка: 3 месяца; Состав: 100% хлопок; Размер: 62 (3 мес);

Подробнее >>>








Стул Тревизо барный темно-серый/черная экокожа

Стул Тревизо барный темно-серый/черная экокожаБарные стулья<br><br>Барные стулья



Подробнее >>>










Складной нож Edgie Blue

Складной нож Edgie BlueРаскладные ножи<br>Складной нож Edgie Blue<br>Раскладные ножи
Складной нож Edgie Blue


Подробнее >>>










Энам табл. 20мг N20

Энам табл. 20мг N20Средства, влияющие на ренин-ангиотензивную систему<br>Показания к применению- Артериальная гипертензия. - Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии). - Бессимптомная дисфункция левого желудочка (в составе комбинированной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение ингибиторов АПФ, в т.ч. препарата Энап, в первом триместре беременности не рекомендуется.Применение ингибиторов АПФ, в т.ч. препарата Энап, во втором и третьем триместрах беременности противопоказано.Эпидемиологические данные о риске тератогенных эффектов ингибиторов АПФ во время беременности не дают возможность сделать окончательные выводы. Тем не менее, нельзя исключить вероятность риска их развития. В случае необходимости применения ингибиторов АПФ, пациентку необходимо перевести на терапию другим, разрешенным гипотензивным препаратом с доказанным профилем безопасности для беременных.При подтверждении беременности препарат Энап необходимо отменить как можно раньше.Прием ингибиторов АПФ во II и III триместрах может вызвать реакции фетотоксичности (нарушение функции почек, олигогидрамнион, замедление окостенения костей черепа плода) и неонатальные токсические эффекты (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).Если ингибитор АПФ принимался во II и III триместрах беременности, рекомендуется провести УЗИ почек и костей черепа плода.В тех редких случаях, когда применение ингибитора АПФ во время беременности считается необходимым, следует проводить периодические УЗИ для оценки индекса амниотической жидкости. В случае выявления во время УЗИ олигогидрамниона необходимо прекратить прием препарата. Пациенты и врач должны знать, что олигогидрамнион развивается при необратимом повреждении плода.Если ингибиторы АПФ применяются во время беременности и наблюдается развитие олигогидрамниона, то, в зависимости от недели беременности, для оценки функционального состояния плода может быть необходимо проведение стрессового теста, нестрессового теста или определение биофизического профиля плода.Новорожденные, матери которых принимали ингибиторы АПФ во время беременности, должны находиться под наблюдением, учитывая риск развития артериальной гипотензии. Эналаприл, который проникает через плаценту, может быть частично удален из кровообращения новорожденного с помощью перитонеального диализа, теоретически он может быть удален посредством обменного переливания крови.Эналаприл и эналаприлат определяются в грудном молоке в следовых концентрациях, поэтому, при необходимости применения препарата Энап, грудное вскармливание следует прекратить.СоставДействующее вещество: Эналаприла малеатКонцентрация действующего вещества (мг): 20<br>egk: 14928; Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Эналаприл; Сфера применения: Кардиология; Форма выпуска: Таблетка; Способ применения: Перорально; Количество в упаковке, шт Штук: 20.0; Средства, влияющие на ренин-ангиотензивную систему
Показания к применению- Артериальная гипертензия. - Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии). - Бессимптомная дисфункция левого желудочка (в составе комбинированной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение ингибиторов АПФ, в т.ч. препарата Энап, в первом триместре беременности не рекомендуется.Применение ингибиторов АПФ, в т.ч. препарата Энап, во втором и третьем триместрах беременности противопоказано.Эпидемиологические данные о риске тератогенных эффектов ингибиторов АПФ во время беременности не дают возможность сделать окончательные выводы. Тем не менее, нельзя исключить вероятность риска их развития. В случае необходимости применения ингибиторов АПФ, пациентку необходимо перевести на терапию другим, разрешенным гипотензивным препаратом с доказанным профилем безопасности для беременных.При подтверждении беременности препарат Энап необходимо отменить как можно раньше.Прием ингибиторов АПФ во II и III триместрах может вызвать реакции фетотоксичности (нарушение функции почек, олигогидрамнион, замедление окостенения костей черепа плода) и неонатальные токсические эффекты (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).Если ингибитор АПФ принимался во II и III триместрах беременности, рекомендуется провести УЗИ почек и костей черепа плода.В тех редких случаях, когда применение ингибитора АПФ во время беременности считается необходимым, следует проводить периодические УЗИ для оценки индекса амниотической жидкости. В случае выявления во время УЗИ олигогидрамниона необходимо прекратить прием препарата. Пациенты и врач должны знать, что олигогидрамнион развивается при необратимом повреждении плода.Если ингибиторы АПФ применяются во время беременности и наблюдается развитие олигогидрамниона, то, в зависимости от недели беременности, для оценки функционального состояния плода может быть необходимо проведение стрессового теста, нестрессового теста или определение биофизического профиля плода.Новорожденные, матери которых принимали ингибиторы АПФ во время беременности, должны находиться под наблюдением, учитывая риск развития артериальной гипотензии. Эналаприл, который проникает через плаценту, может быть частично удален из кровообращения новорожденного с помощью перитонеального диализа, теоретически он может быть удален посредством обменного переливания крови.Эналаприл и эналаприлат определяются в грудном молоке в следовых концентрациях, поэтому, при необходимости применения препарата Энап, грудное вскармливание следует прекратить.СоставДействующее вещество: Эналаприла малеатКонцентрация действующего вещества (мг): 20
egk: 14928; Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Эналаприл; Сфера применения: Кардиология; Форма выпуска: Таблетка; Способ применения: Перорально; Количество в упаковке, шт Штук: 20.0;

Подробнее >>>